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実務解説
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化粧品製造販売業の更新時立入調査|確認項目と準備資料の実務 -
化粧品の責任者は外国人でも務められるか|薬機法の根拠と在留資格の確認 -
輸出用化粧品の届出|輸出届の対象と様式第114の届出事項 -
化粧品の輸出証明書|自由販売証明書に対応する様式と申請先・手数料 -
化粧品OEMに許可は必要か|製造販売業者で決まる3パターン -
薬機法のNG表現と言い換え一覧|化粧品広告で使える代替表現 -
化粧品品目届出(製造販売届出)の手順|OEM・輸入それぞれの届出実務 -
化粧品製造業の区分の違い|一般区分・包装等区分・保管のみの登録の判断基準 -
薬事三役の要件と兼任ルール|化粧品・医薬部外品の責任者設置 -
健康食品・サプリメントと薬機法|食薬区分の判断基準と違反リスク -
化粧品か雑貨か|薬機法の判断基準と効能表現で変わる許可の要否 -
化粧品 全成分表示の書き方|記載順ルール・成分名の選び方とOEM委託時の対応

