2027年1月21日開催「化粧品の許可制度とGQP・GVP手順書の作成実務」セミナーに登壇します

2027年1月21日開催「化粧品の許可制度とGQP・GVP手順書の作成実務」セミナーに登壇します

2027年1月21日に株式会社情報機構が主催するオンラインセミナーに、当事務所代表の高橋光が講師として登壇いたします。化粧品製造販売業・製造業の許可制度、GQP・GVP手順書の整え方、立入調査への備えを扱います。

化粧品の製造販売業では、GQP・GVPの手順書を整え、そのとおりに業務を続けることが求められます。本セミナーでは、省令の条文と自治体の公表資料を手がかりに化粧品に求められる範囲を整理し、立入調査の立会いなど実務で見えてきた点をふまえて、自社の業務実態に合った手順書と記録の整え方を考えます。

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開催概要

  • セミナー名:化粧品の許可制度とGQP・GVP手順書の作成実務 〜立入調査で確認される事項をふまえた体制整備〜
  • 日時:2027年1月21日(木)13:00〜16:30
  • 形式:Zoomによるオンライン受講(見逃し視聴ありのコースも選べます)
  • 主催:株式会社情報機構
  • 受講料:1名 45,100円(税込・資料付)、見逃し視聴ありは1名 50,600円(税込・資料付)。1社2名以上の同時申込みでは1名あたりの受講料が下がります

詳しい内容とお申込みは、主催者のページをご覧ください。

​化粧品の許可制度とGQP・GVP手順書の作成実務(情報機構)

主な内容

  1. 化粧品の許可制度の全体像
  2. 責任者の配置
  3. 化粧品に求められるGQP・GVPの範囲
  4. 業務実態に合った手順書づくり
  5. 製造所の管理と記録の残し方
  6. 立入調査への備え

こんな方に

  • 化粧品製造販売業・製造業の品質保証、品質管理、薬事の担当者の方
  • 自社の素材や技術を活かして、化粧品事業に取り組む研究開発部門・事業開発部門の方
  • 前任者から手順書や記録の管理を引き継ぎ、実務との整合に不安がある方
  • これから化粧品事業に参入し、許可の取得や体制づくりを進めたい事業者の方
  • 許可の更新や立入調査を控えている方

講師紹介割引のご案内

お申込みの際、フォームの備考欄に「Z-515」とご記入いただくと、受講料から10,000円(税別)が割り引かれます。

​お申し込みはこちら

割引の適用条件は主催者の定めによります。ご不明な点は情報機構へお問い合わせください。

化粧品の許可取得やGQP・GVP手順書の整備について個別にご相談されたい場合は、当事務所へお気軽にお問い合わせください。

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